核准

颅颌面畸形颅面外科矫治术管理规范 （征求意见稿） (#画中画广告#)为规范颅颌面畸形颅面外科矫治术临床应用，保证医疗安全和医疗质量，制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展颅颌面畸形颅面外科矫治术的最低要求。 本规范所称的颅颌面畸形颅面外科矫治术是指对先天性的颅颌面畸形、发育性的颅颌面畸形或颅颌面严重复合创伤后继发畸形等进行颅-眶-颌骨切开、复位、植骨及坚固内固定等外科矫正技术。 一、医疗机构基本...

中新网6月16日电为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》，进一步加强第三类医疗技术临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，卫生部组织制定了《变性手术技术管理规范（征求意见稿）》等17个第三类医疗技术管理规范。 (#画中画广告#) 《变性手术技术管理规范（征求意见稿）》指出，变性手术前患者必须提交无在案犯罪记录证明等，并均需归入病历入档。 变性手术技术管理规范（征求意见稿） 为规范变性手术技术临床应用...

阿斯利康近日对外公布了其畅销降醇药crestor的一项临床实验数据，该实验名为jupiter，结果证实，这种药物能有效降低静脉血管中出现凝血的风险。(#画中画广告#)参加这次实验的受试者人数达17802人，他们均为体内低密度脂蛋白胆固醇低于正常水平，但高敏c-反应蛋白水平升高的患者，使用20毫克crestor进行治疗之后，这些患者发生静脉血栓的风险降低了43%。静脉血栓栓塞(vte)的类型主要为深...

美国食品和药物管理局3月19日发布消息说，研究数据证实，一种名为利伐沙班的新型抗凝血药物可以有效预防血栓。与现有的抗凝血药物相比，该药物具有服用方便、安全性较高等特点。(#画中画广告#)美国药管局介绍说，他们的一个专门咨询委员会对德国拜耳公司的利伐沙班的有关研究数据进行了分析，这些数据来自一项名为“record”的全球性临床试验，涉及12500多例病患。最终结果确认，与参照药物依诺肝素相比，利伐沙...

妙桃的全称是“妙桃深海记忆凝胶乳房伴侣乳房植入体”，它是曼托公司依托三十余年来积蓄的科技力量，经历数代丰胸假体产品的临床实验后，诞生的全新丰胸假体品牌，使假体丰胸的安全性与完美性更上了一层楼。(#画中画广告#)伊美尔成为曼托“妙桃”丰胸指定合作机构美国曼托医疗技术公司作为当今世界上最大的整形美容手术假体材料的制造商之一，是美容整形技术的开拓者和领导者，在过去的37年时间里，美国曼托医疗技术公司以其...

杨森-cilag公司今天宣布，欧盟药品管理局的人用药品委员会(chmp)已决定，在临床试验管理规范(gcp)检验完成之前，暂缓zevteratm (ceftobiprole medocaril) 在欧盟的审批流程。(#画中画广告#) zevtera用于皮肤软组织复合感染，目前处于审批的终末阶段。该核准申请基于2项大样本iii期试验的结果，这些结果显示，在皮肤软组织复合感染的治疗中，zevtera不...

新的审批将泛昔洛韦治疗疱疹病暴发缩短到了一天，并将唇疱疹纳入到泛昔洛韦核准的用途之列。

美国食品和药物管理局（ｆｄａ）顾问小组最近表决通过，力促核准斯塔手术公司（ｓｔａａｒｓｕｒｇｉｃａｌ）的植入式隐形眼镜上市，这种新产品将成为激光手术以外另一种矫正近视眼的方法。

网上药店销售的不少药品，都打着“美国食品和药品管理局（fda）”核准的旗号，却都是非法销售。

公判会结束时，已是中午时分。一共五名死刑犯，经过最高人民法院核准，即将押赴刑场执行枪决。赴刑场前，在体育馆的一间仓库里，给每一个死刑犯四个大肉包子和一瓶矿泉水，犯人被绑着，由押送警察喂他们吃。