遗传性癫痫能引起什么

遗传性癫痫可能是由突触传递异常、神经元过度兴奋、神经递质失衡、基因突变、脑结构异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.突触传递异常

突触传递异常是指神经细胞之间信号传导障碍，导致神经冲动发放异常，进而影响大脑功能。通过药物调控突触传递异常是常见的治疗方法，如使用利多卡因、苯巴比妥等非竞争性NMDA受体拮抗剂可以抑制突触传递异常。

2.神经元过度兴奋

神经元过度兴奋指神经元持续处于放电状态，超过正常范围，可能导致癫痫发作。针对神经元过度兴奋的治疗包括应用抗惊厥药，如丙戊酸钠、卡马西平等以减少神经元活动。

3.神经递质失衡

神经递质失衡指的是大脑中不同神经递质浓度的不平衡，可能会导致神经元之间的通信出现问题，从而引发癫痫发作。调节神经递质平衡的治疗方法通常涉及使用特定的药物来增加或减少某些神经递质的水平。例如，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可用于提高5-羟色胺水平。

4.基因突变

基因突变可导致神经元功能异常，如离子通道功能缺陷，易引发癫痫发作。针对基因突变引起的癫痫，常采用靶向基因治疗策略，如使用尼莫地平、氟桂利嗪等钙通道阻滞剂改善突触传递异常。

5.脑结构异常

脑结构异常包括先天性畸形、缺血性病变等，这些异常可能会影响神经元的功能和连接，导致癫痫发生。针对脑结构异常的治疗主要包括手术切除异常组织，如颞叶切除术、海马体切除术等。

遗传性癫痫患者应定期进行神经系统评估和脑电图监测，以早期发现并处理潜在的问题。必要时，建议进行基因检测以了解个体的风险状况，并指导针对性的生活方式调整和风险管理。

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